Taptiqom Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 microg/ml + 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

taptiqom augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 microg/ml + 5 mg/ml

santen oy - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 microg/ml + 5 mg/ml

Xalcom Augndropar, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xalcom augndropar, lausn

upjohn eesv - latanoprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn

Dorzolamide/Timolol Alvogen Augndropar, lausn 20mg/ml+5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dorzolamide/timolol alvogen augndropar, lausn 20mg/ml+5 mg/ml

alvogen ehf. - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20mg/ml+5 mg/ml

Metadon 2care4 Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 10 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Metadon 2care4 Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 20 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg

Metadon 2care4 Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 5 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

Soltamcin Tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg

williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg

Abilify Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - abilify er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. abilify er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. abilify er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Abilify Maintena Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abilify maintena

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripíprazól - geðklofa - psycholeptics - viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.